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Mesure des concentrations urinaires de filtres ultraviolets dans l'urine biobanquée

Cet appel d'offres a pris fin le 1 octobre 2026, 10 h 00 HE

Acheteur
Ministère de la Santé (SC)
Lieu
National
Catégorie
Santé et médical, Services professionnels
Publié le
17 septembre 2026
Clôture
1 octobre 2026, 10 h 00 HE

Voir l'avis officiel

Description

Les filtres ultraviolets (UV) constituent une classe de substances chimiques produites à grande échelle, utilisées dans de nombreux produits de soins personnels — notamment les crèmes solaires et les cosmétiques — pour absorber et filtrer le rayonnement UV. Ils sont également employés dans divers produits, comme les plastiques, afin de limiter la détérioration ou la décoloration causée par les rayons UV. Ces substances sont des perturbateurs endocriniens potentiels ; certaines ont d'ailleurs montré une toxicité pour la reproduction et le développement lors d'études expérimentales. Les données de biosurveillance humaine se sont principalement concentrées sur la benzophénone-3 (BP-3), le filtre UV le plus couramment ajouté aux crèmes solaires ; les données concernant les enfants et les adolescents restent toutefois limitées. On dispose de peu d'informations sur leur toxicité potentielle pour la reproduction. Il est important de connaître les niveaux de ces substances chez les enfants juste avant et pendant la puberté, car ces derniers pourraient être plus sensibles aux effets de la perturbation endocrinienne. Ce projet permettra d'obtenir des données de biosurveillance pour huit filtres UV chez les enfants. Nous utiliserons les échantillons d'urine disponibles provenant de la biobanque de l'étude MIREC (Maternal-Infant Research on Environmental Chemicals) pour mener ces recherches et produire de nouvelles données de biosurveillance sur les filtres UV chez les préadolescents et les adolescents.

Ce projet permettra de combler d'importantes lacunes dans les données de biosurveillance existantes ; nous produirons des données destinées aux évaluateurs des risques de Santé Canada ainsi qu'à la publication dans la littérature scientifique. Les filtres UV ont été identifiés comme une classe de substances chimiques d'intérêt, et plusieurs des analytes ciblés ont été spécifiquement désignés comme candidats émergents pour l'évaluation des risques.

La réalisation de ces travaux comporte certaines contraintes, notamment celles liées à l'approbation de l'accès aux échantillons d'urine conservés dans la biobanque de l'étude MIREC ENDO. Le comité de gestion de la biobanque MIREC autorise la mise à disposition d'échantillons biologiques pour analyse par des laboratoires externes. Les principaux critères d'approbation sont : (1) la validité scientifique ; (2) le lieu et l'expertise du laboratoire (expérience dans la réception et le suivi des échantillons) ; et (3) le volume d'échantillon requis. Une autre contrainte réside dans l'approche par étapes de l'analyse : la première phase portera sur l'analyse d'urine provenant de la phase 1 de l'étude MIREC ENDO. En fonction de la fréquence de détection et de la qualité globale des résultats obtenus, une seconde phase sera approuvée pour mesurer les filtres UV dans les échantillons de la phase 2 de MIREC ENDO. Enfin, selon les besoins des évaluateurs des risques et la disponibilité d'échantillons provenant d'autres biobanques, des analyses supplémentaires pourront être entreprises. Le prestataire doit être accrédité selon la norme ISO et participer à des programmes d'évaluation de la compétence ou de contrôle de la qualité, tels que les essais d'aptitude de la Canadian Association for Laboratory Accreditation (CALA) ou des programmes d'accréditation internationaux.

REMARQUE – LES ÉCHANTILLONS NE PEUVENT PAS ÊTRE TRANSPORTÉS HORS DU CANADA.

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